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Résultats pour 'Agenda des formations à partir du 18/05/2012 ET Production et Assurance Qualité ET Industrie du médicament vétérinaire'
 
    Séminaire nouveau Recherche Clinique : Evolution de la Réglementation (Loi JARDE et Révision des Directives Européennes) et de l'Organisation  
Le 04/06/12
Places disponibles
    Stage interentreprises Les formes liquides et semi-solides : formulations et process de développement et de production

Objectifs

Apporter des connaissances théoriques et pratiques pour :
- Consolider les bases scientifiques et structurer le savoir-faire professionnel.
- Concrétiser ces connaissances par des essais galéniques pratiques.
- Établir les liens entre les phases techniques et les objectifs galéniques recherchés.
- Devenir un partenaire crédible dans un groupe projet de validation et d’amélioration du procédé.
 
 
Les 25/06, 26/06, 27/06/12
Places disponibles
Les 03/12, 04/12, 05/12/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau Les points clés de l'audit qualité du système d'information et des applications informatisées

Objectifs

- Identifier et étudier les référentiels opposables.
- Développer des outils applicables à l’audit d’un système informatique.
 
Le 13/09/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau Validation des procédés de fabrication et de conditionnement des produits injectables

Objectifs

- S’approprier une méthodologie pratique et pragmatique de la validation des procédés de production de produits injectables.
- Identifier les points clés à mettre sous Assurance Qualité pour démontrer le maintien en état validé du procédé.
- Faire un point exhaustif sur la réglementation applicable.
- Identifier les documents à constituer pour assurer la traçabilité du projet.
 
Du 13/09 au 14/09/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau La stérilisation : les fondamentaux. Application aux médicaments et dispositifs médicaux

Objectifs

- Connaître et appliquer les fondamentaux de la stérilisation des médicaments et des dispositifs médicaux.
- Identifier et savoir calculer les paramètres de stérilisation.
 
Les 03/10, 04/10, 05/10/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau Les points clés de l'audit qualité d'un fournisseur d'API

Objectifs

- Identifier et étudier les référentiels opposables.
- Développer des outils applicables à l’audit d’un fournisseur d’API.
 
Le 09/10/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau Les points clés de l'audit qualité d'un façonnier

Objectifs

- Identifier et étudier les référentiels opposables.
- Développer des outils applicables à l’audit d’un façonnier.
 
Le 12/10/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau Les points clés de l'audit qualité du laboratoire de contrôle

Objectifs

- Identifier et étudier les référentiels opposables.
- Développer des outils applicables à l’audit d’un laboratoire de contrôle.
 
Le 07/11/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau Les points clés de l'audit qualité dépositaire et centre de distribution

Objectifs

- Identifier et étudier les référentiels opposables.
- Développer des outils applicables à l’audit d’un dépositaire ou d’un centre de distribution.
 
Le 14/11/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau Les points clés de l'audit qualité d'une production de formes stériles

Objectifs

- Identifier et étudier les référentiels opposables.
- Développer des outils applicables à l’audit de productions aseptiques.
 
Le 21/11/12
Places disponibles
    Stage interentreprises nouveau Démarche de validation analytique, méthodologie et exemples pratiques

Objectifs

- Identifier les critères de validation et s’approprier les outils statistiques permettant de les étudier.
- Connaître les demandes des référentiels au regard de la validation analytique et être en capacité d’en comprendre les objectifs.
    Stage interentreprises nouveau Production aseptique des médicaments stériles

Objectifs

- Acquérir les connaissances de base permettant d’analyser les problèmes rencontrés en production aseptique.
- Savoir identifier les activités critiques d’un processus de production aseptique et les mesures à mettre en place pour leur maîtrise.