Code produit : PHEPI17

Pharmaco-Epidémiologie, une science innovante en marche

L’importance croissante des études de pharmaco-épidémiologie dans les décisions et orientations des autorités de santé.
Séminaire proposé par la Direction des Affaires Scientifiques et RSE du Leem
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Programme

Avec la participation :

  • Pour l’INDS : Dominique POLTON, Présidente de l’Institut National des Données de Santé
  • Pour le CEPS : Dr Jean-Patrick SALES, Vice-Président en charge du Médicament
  • Pour la HAS : Dr Catherine RUMEAU-PICHON, Adjointe du Directeur Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique ; Dr Anne d’ANDON, Chef du Service Evaluation des médicaments - Direction de l’Evaluation médicale, économique et de santé publique (DEMESP)
  • DREES : Mylène GIRARD, Cheffe de la Mission accès aux données de santé, Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques des ministères sociaux
  • Pour l’INSERM : Pr Bernard BEGAUD, Professeur de Pharmacologie à l’Université de Bordeaux - Directeur de l’U657 INSERM ; Nicholas MOORE, Professeur de Pharmacologie Clinique - Directeur de la Plate-Forme Bordeaux Pharmacoepi - INSERM CIC1401
  • Institut Thématique Multi-Organismes (ITMO) Santé publique d’Aviesan : Dr Sylvain DURRLEMAN I Conseiller scientifique
  • CTRS : Dr Antoine FERRY, Président deCell Therapies Research & Services
  • Economiste de la Santé : Gérard de POUVOURVILLE, Professeur Département Management de la Santé, Titulaire de la Chaire ESSEC Santé ; Alexandre VAINCHTOCK, Pharmacien , Associé Dirigeant de HEVA
  • Pour le Leem : Philippe LAMOUREUX, Directeur Général - Dr Thomas BOREL, Directeur des Affaires Scientifiques, RSE
  • Pour les entreprises du Médicament : Philippe MAUGENDRE, Président du Groupe de Travail Post AMM et Données de Santé du Leem, SANOFI ; Dr Sophie MULLER, Présidente du Groupe de travail Sécurité et Bon Usage du Leem, GSK France ; DANA VIGIER, Co-Présidente du Groupe de Travail Prix et Financement Innovant Leem, BMS ; Rima de SAHB, Co-Présidente groupe de travail HTA France & Europe du Leem, MSD France ; Emmanuelle MENKE I Directeur Prix & Economie de la Santé I NOVARTIS Pharma

 

  • Les éléments du rapport sur le suivi de médicaments en vie réelle
  • Les modalités d’accès et les nouveaux modes d’utilisation des données de santé
  • La Pharmacosurveillance
  • L’utilisation des données en vie réelle dans le continuum de l’évaluation des médicaments France en vue de leur accès au Marché
  • Les sources de données pour l’évaluation des populations cibles

 

Responsable pédagogique : Christine Duranton

Modalités de suivi du stagiaire :

  • Prérequis : Aucun
  • Pas d’évaluation des acquis à l’issue de la formation.
  • Une attestation de présence et de fin de formation est envoyée au stagiaire à l’issue de la formation
Public concerné

Dirigeants d’entreprises, Directeurs et Responsables Affaires Economiques, Directeurs Market Access, Pharmaciens Responsables, Directeurs et Responsables Pharmaco-Economique, Directeurs et Responsables Pharmaco-Epidémiologie, Directeurs et Responsables Evaluation Médico-Economique, Directeur des Etudes Accès au Marché, Directeurs Médicaux, Directeurs et Responsables Pharmacovigilance, Responsable Prix et Remboursement, Directeurs et Responsables Affaires Réglementaires, Responsables Stratégie, Responsables Affaires Publiques /Relations Gouvernementales, Directions Juridiques, Cabinets d’avocats

 

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Contact
Morgane PELLOIS
Tél : 01 41 10 26 34

poleseminaires@ifis.asso.fr