Code produit : PVA

Écrire en anglais pour la pharmacovigilance

  • Vous saurez utiliser tous les jours, dans l'exercice de votre métier, les termes propres à la pharmacovigilance.
  • Vous gagnerez ainsi en aisance pour travailler sur des cas de pharmacovigilance (ICSR) en anglais et/ou les rédiger.


Objectifs pédagogiques

Acquérir des techniques et des méthodes spécifiques à la rédaction du narratif en anglais.
Maîtriser les aspects stylistiques de l’anglais rédactionnel appliqué à la pharmacovigilance.
Consolider ses connaissances du vocabulaire spécifique lié aux effets indésirables.

   
Programme

Introduction aux principes de base de la rédaction médicale en anglais appliquée à la pharmacovigilance

Place du cas individuel de pharmacovigilance (ICSR) dans la surveillance de la sécurité du médicament

Format et contenu de la partie narratif du cas

  • Présentation du format du narrative selon GVP Module VI
  • Conventions et codes rédactionnels relatifs au narratif

Aspects linguistiques et stylistiques de la rédaction du narratif

  • Vocabulaire et terminologie
  • Syntaxe, grammaire et usage
  • Exercices pratiques sur différents aspects de la rédaction médicale en anglais

Analyses d’exemples et études de cas

  • Analyses d’exemples (bien écrits/moins bien écrits)
  • Exercice de rédaction à réaliser pendant l’intersession
  • Discussion et réponses aux questions des participants
Formateurs

Graham SMITH : De langue maternelle anglaise, il est formateur spécialisé et consultant linguistique auprès des professionnels de l’industrie pharmaceutique depuis plus de vingt ans. Après avoir occupé pendant plusieurs années le poste de formateur/conseil linguistique au sein d’un laboratoire français, il crée sa propre société de conseil, GRASCO.

Informations complémentaires

Prérequis : les participants doivent avoir un niveau d’anglais « opérationnel ». Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.

L'intersession permettra aux participants de mettre en application les connaissances acquises lors des deux premiers jours. Les participants auront également un travail de rédaction à réaliser dans l'intervalle. Le troisième jour sera consacré en partie à une revue collective des documents rédigés par les participants.

Public concerné

Collaborateurs des services de pharmacovigilance et de recherche clinique.

Pédagogie

Méthode D Exercices d’écoute et/ou de rédaction en anglais; la taille du groupe permet des corrections personnalisées au bénéfice de chaque participant. Vidéo projection, remise d’une documentation pédagogique. Un travail personnel sera à effectuer en intersession pour les stages de 3 jours.

 

Contact Formation Interentreprises
Chantalle MASSOT
Chargée de Missions
Tél : 01 41 10 26 21

c.massot@ifis.fr

Organiser la formation dans votre entreprise
Contact Formation Intra-entreprise
Lisa FERNANDEZ
Chargée de Relations Clientèle
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l.fernandez@ifis.fr