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Mots-clé
 

Anglais

Medical Writing for Drug Safety
Focus ou Narratives

 
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Objectifs
- Acquérir des techniques et méthodes de rédaction spécifiques à l’anglais médical.
- Maîtriser les aspects stylistiques de l’anglais rédactionnel appliqué à la pharmacovigilance et acquérir des tournures de phrases propres à l’anglais médical.
- Consolider ses connaissances du vocabulaire spécifique lié aux effets indésirables.
Programme de la formation

Format and structure of ADR reports
• Discussion of the content and organisation of a ‘core’ format for the Individual Case Safety Report

Linguistic aspects of the case narrative
• Review of the main grammatical and lexical constraints of writing the narrative, including use of the verb tenses to create a clear chronology

Practical session
• Specific exercises on various aspects of English syntax and usage in the context of writing narratives

Stylistic differences between medical french and medical english
• Input on the main differences in sentence structure, usage and vocabulary with examples taken from narratives written by...

suite du programme...

Format and structure of ADR reports
• Discussion of the content and organisation of a ‘core’ format for the Individual Case Safety Report

Linguistic aspects of the case narrative
• Review of the main grammatical and lexical constraints of writing the narrative, including use of the verb tenses to create a clear chronology

Practical session
• Specific exercises on various aspects of English syntax and usage in the context of writing narratives

Stylistic differences between medical french and medical english
• Input on the main differences in sentence structure, usage and vocabulary with examples taken from narratives written by CRPVs

Practical session
• Specific exercises on various parts of the narrative, including physical examination findings and clinical investigation results, clinical study reports, writing the Company Comment

Workshop
• Write a narrative based on information provided in French

Questions and feed-back
• Responses to specific questions from participants related to writing in Drug Safety

 

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Date(s)

Les 20/09, 21/09, 05/10/12
N° de session : 120320A
 

Lieu

IFIS
15 RUE RIEUX
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
 

Personnes concernées

Les collaborateurs des services de pharmacovigilance ou de recherche clinique - médecins, pharmaciens, chefs de projet, attachés de recherche clinique - qui sont appelés à rédiger, à contrôler ou à traiter les rapports d’événements indésirables.
 

Durée

3 jours / 21 heures
 

Frais de participation

Adhérents Ifis : 1386,00 € HT +d'infos
 

Non adhérents Ifis : 1540,00 € HT
 

Code Produit

PVA
 

Contact

Béatrice MANCINI
Téléphone : 01.41.10.26.91
Fax : 01.46.03.98.34
 
 
Informations complémentaires

Les participants doivent avoir un niveau d’anglais « opérationnel ».

Formateurs

Graham SMITH : de langue maternelle anglaise, il est formateur spécialisé et consultant linguistique auprès des professionnels de l’industrie pharmaceutique depuis plus de quinze ans. Après avoir occupé pendant plusieurs années le poste de formateur/conseil linguistique au sein d’un laboratoire français, il crée sa propre structure de conseil, Grasco. Depuis beuf ans, il participe également à la création, la coordination et l’animation des formations en langue anglaise à l’Ifis.

 

Pédagogie

Méthode D
Exercices d’écoute et/ou de rédaction en anglais; la taille du groupe permet des corrections personnalisées au bénéfice de chaque participant.
Vidéo projection, remise d’une documentation pédagogique.
Travail personnel à effectuer en intersession (stages de 3 jours uniquement).