VisaeVM - Certificat de compétences et connaissances réglementaires pour les personnes en charge de la promotion de médicaments

Certifier la maîtrise des compétences et connaissances réglementaires requises par le référentiel d’information par démarchage ou prospection visant à la promotion de médicaments.
(Certification inscrite à l'inventaire sous le numéro d'identifiant 1370).

Le parcours de certification

Première étape. Identification des besoins éventuels de formation au regard des compétences visées par la certification.

Deuxième étape. Action(s) de formation sur les thèmes pour lesquels des besoins ont été identifiés :

• Informer et répondre aux questions des professionnels de santé sur le médicament dans le respect de la réglementation.
• Informer et répondre aux questions des professionnels de santé sur les modalités de prise en charge.
• Informer et répondre aux questions des professionnels de santé sur la pharmacovigilance et les réclamations « produit » dans le respect de la réglementation liée au médicament.
• Répondre aux questions des professionnels de santé en respectant les règles de déontologie : loi DMOS et transparence des liens.
• Informer et répondre aux questions des professionnels de santé dans le respect de la réglementation relative à la publicité.
• Informer et répondre aux questions des professionnels de santé dans le respect de la Charte de l’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments.
• Expliquer l’organisation du système de soins et le parcours de soins.

Troisième étape. Évaluation de connaissances, réalisée en ligne, et constituée d’une base de 140 questions.

Quatrième étape. Évaluation portant sur chacune des compétences réglementaires par des simulations de visites réalisées en ligne.
 

INFOS
• évaluations réalisées en double aléatoire
• VisaeVM est conforme au référentiel de certification et répond strictement aux précisions complémentaires de la HAS telles qu'apportées dans son document questions-réponses
• 43 pharmaciens responsables ont déjà évalué et validé VisaeVM. Vous aussi, testez-le !
• plus de 3250 VM sont formés/en cours de formation et évalués avec VisaeVM
• le premier laboratoire audité sur le nouveau référentiel a été certifié grâce à VisaeVM
• VisaeVM (formule standard) est opérationnel chez vous en 72 heures, quel que soit le nombre de personnes à former/évaluer
• l'outil est personnalisable à façon au vu des besoins de votre laboratoire.
Par exemple : les modules dédiés à la pharmacovigilance et au DMOS peuvent être complétés par des modules personnalisés qui intègrent vos spécificités et process
• les contenus de VisaeVM sont mis à jour de la réglementation en continu; les mises à jour sont gratuites
• passée la formation initiale, les années suivantes vos forces de vente s'évaluent directement grâce à VisaeVM, sans réinvestir de temps formation
• VisaeVM, c'est la garantie d'un accompagnement à chaque étape de votre projet : aide à la personnalisation des modules, aide à la communication interne, guide de prise en main intégré, hotline technique, réponse à vos questions par nos experts contenus, reporting personnalisé à la fréquence de votre choix et accès administrateur pour votre suivi en temps réel
• en complément des modules réglementaires de VisaeVM, vos modules scientifiques peuvent être hébergés sur notre plateforme et nous créons pour vous l'évaluation en double aléatoire.

Aucun prérequis est exigé

Toutes les personnes concernées par le référentiel de certification de l’activité d’information professionnelle

L’E-learning, ou formation à distance, permet de dispenser des programmes via une plateforme numérique interactive.
Il permet aux apprenants :

• De suivre la formation au moment et dans le lieu qui leur convient le mieux
• De revenir à leur guise sur des points importants, mal compris ou mal assimilés
• De vérifier leurs connaissances grâce à des questionnaires d’évaluation
• De télécharger leur attestation d’assiduité