Résultats pour 'Affaires Réglementaires'
Affaires Réglementaires| Stage interentreprises |
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La réglementation des essais cliniques applicable aux dispositifs médicaux Objectifs- Connaître les bases de la réglementation française et européenne en matière d’essais cliniques (EC).- Etudier les particularités des dispositifs médicaux. - S’approprier les informations pratiques nécessaires au formatage d’un dossier de demande d’autorisation d’EC pour l’Afssaps. |
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Le 20/03/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
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Parcours certifiant secrétaire-assistante Affaires Réglementaires ObjectifsAcquérir connaissances et/ou méthodes de travail afin de mieux comprendre les enjeux de l’entreprise et d’y contribuer de façon efficace.Obtenir une reconnaissance des compétences acquises à l’issue de son parcours de formation. |
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| Séminaire | nouveau Fiscalité Pharmaceutique : les éléments à prendre en compte en 2012, pour sécuriser votre gestion fiscale... |
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Le 23/03/12 Places disponibles |
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| Séminaire | nouveau Renforcement du système de Pharmacovigilance en France : ce qui change avec la loi de sécurité sanitaire du médicament et la révision communautaire |
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Le 29/03/12 Places disponibles |
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La loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé Objectifs- Acquérir une vision globale du texte adopté- Se préparer aux changements qui en résultent pour les entreprises de santé et adapter les procédures réglementaires en conséquence |
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Le 14/02/12 Places disponibles Le 14/03/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
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La loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé - WEBFormation Objectifs- Acquérir une vision globale du texte adopté.- Se préparer aux changements qui en résultent pour les entreprises de santé et adapter les procédures réglementaires en conséquence. |
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Le 16/02/12 Places disponibles |
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Les dispositifs médicaux (DM) : environnement et introduction à la réglementation Objectifs- Comprendre ce qu'est un dispositif médical en s'appuyant sur des exemples.- S'initier à l'environnement des dispositifs médicaux, notamment à l'aspect réglementation. |
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Le 25/06/12 Places disponibles |
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Étude de stabilité des formules Objectifs- Acquérir une méthodologie dans l’organisation et la gestion des études de stabilité- Approfondir ses connaissances sur les notes explicatives ( ICH, UE, OMS, US) - Remettre les choses en perspective pour prendre les bonnes décisions |
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Du 07/06 au 08/06/12 Places disponibles |
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Identification et qualification des impuretés lors du développement pharmaceutique Objectifs- Identifier les différents types d'impuretés auxquelles on risque d'être confronté au cours du développement.- Appréhender les problèmes inhérents aux impuretés détectées et mettre en place une démarche systématique pour les sérier et les résoudre. - Approfondir ses connaissances sur les diverses stratégies de contrôle au regard du type d'impureté et de leur toxicité. - Parcourir la réglementation applicable : textes ICH, FDA, EMA et Pharmacopée. - Définir les marges de sécurité acceptables dans les dossiers d'entregistrement. |
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Le 13/06/12 Places disponibles Le 14/11/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
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Certification de la visite médicale pour les secrétaires-assistantes Objectifs- Connaître le contexte réglementaire de la charte et de la certification de la visite médicale pour mieux appréhender la mise en place des procédures.- Connaître les principales exigences de la charte et du référentiel pour apporter un support pertinent aux équipes en charge de la mise en place et du suivi de la certification. - Mieux comprendre le rôle des différents acteurs concernés dans l’entreprise. - Échanger sur les différentes options possibles pour répondre aux exigences du référentiel. |
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Le 25/09/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
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Le cadre réglementaire des médicaments à l'export en Russie et en Chine Objectifs- Prendre connaissance du contexte réglementaire du médicament en Russie et en Chine.- Maîtriser les formalités et les rouages des circuits administratifs inhérents à l’export dans ces zones. - Mieux comprendre les exigences réglementaires des différents pays. |
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Le 18/09/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
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Le cadre réglementaire des médicaments à l'export en Russie Objectifs- Prendre connaissance du contexte réglementaire du médicament en Russie.- Maîtriser les formalités et les rouages des circuits administratifs inhérents à l’export dans ces zones. - Mieux comprendre les exigences réglementaires des différents pays. |
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Le 18/09/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
nouveau
Le cadre réglementaire des médicaments à l'export en Chine Objectifs- Prendre connaissance du contexte réglementaire du médicament en Chine.- Maîtriser les formalités et les rouages des circuits administratifs inhérents à l’export dans ces zones. - Mieux comprendre les exigences réglementaires des différents pays. |
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Le 18/09/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
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Préparer et répondre à une inspection d’un établissement pharmaceutique Objectifs- Connaître les droits et obligations de l’entité inspectée vis-à-vis de l’autorité d’inspection, Afssaps ou Anses.- Faciliter l’instruction technique ou administrative d’un dossier d’ouverture ou de modification d’un établissement. - Faciliter l’obtention d’un certificat BPF ou CEP. Être prêt aux inspections de bonnes pratiques. - Se préparer à une gestion de crise, inspection accident. - Échanger entre industriels et responsables sur les différentes responsabilités. |
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Du 12/03 au 13/03/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
nouveau
Nouvelle réglementation européenne en pharmacovigilance Objectifs- Faire un point sur la nouvelle directive européenne sur la pharmacovigilance.- Évaluer les impacts et anticiper les mesures à mettre en œuvre au sein de l'industrie. |
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Le 04/06/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
nouveau
Le rappel des lots Objectifs- Connaître les dispositions annoncées dans la nouvelle procédure d’urgence.- Échanger sur les moyens à mettre en oeuvre pour se mettre en conformité avec cette procédure et optimiser son organisation : construire sa traçabilité, établir un dossier de lot. - Réfléchir sur des outils permettant d’évaluer l’efficacité du rappel. |
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Le 08/06/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
nouveau
Le management du risque sur un site exploitant Objectifs- Sensibiliser le personnel d’un site exploitant à la gestion du risque.- Se préparer à gérer ce risque (alerte, crise) en mettant en place un système de veille afin de minimiser les conséquences d’une crise éventuelle. |
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Le 13/06/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
nouveau
Les points clefs de l’Audit qualité d’un établissement exploitant Objectifs- Etudier les référentiels applicables.- Développer des outils applicables à l’audit d’un établissement exploitant. |
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Le 21/06/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
nouveau
Réussir son audit de certification de la visite médicale à l'hôpital Objectifs- Acquérir des connaissances générales selon le référentiel en vigueur.- Se préparer à un audit de certification, et notamment au vu des spécificités liées à la VM à l'hopital. - Être conscient du rôle de chacun dans le cadre de la certification de la VM à l'hôpital et mieux contribuer à l’amélioration de la qualité. |
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Septembre 2012 | ||
| Stage interentreprises |
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L'Assurance Qualité pour les secrétaires-assistantes des établissements exploitants Objectifs- Connaître l’organisation et les activités d’un site exploitant.- Mieux comprendre les notions de système qualité et de processus qualité. - Contribuer avec efficacité au respect de la qualité. - Prendre conscience de ses compétences pour les mettre au service de la qualité. |
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Le 20/09/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
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Management d'une opération de transfert industriel Objectifs- Caractériser les étapes d'un projet de transfert de production.- Identifier les contraintes réglementaires et techniques. - Acquérir une méthodologie et des outils pragmatiques. - Cerner les facteurs de succès et partager l'expérience d'une opération de transfert. |
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Du 12/11 au 13/11/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
nouveau
Pourquoi mettre en place une démarche d'Assurance Qualité au sein d'un établissement exploitant? Objectifs- Connaître les grands principes d'une démarche qualité dans un établissement exploitant- Comprendre l'intérêt de la mise en place d'une Assurance Qualité - Passer en revue les principales activités et obligations de l'établissement exploitant |
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| Stage interentreprises |
nouveau
Délégation et responsabilité pharmaceutiques Objectifs- Comprendre les responsabilités de chacun dans le cadre des délégations.- Mieux cerner les impacts juridiques et opérationnels des délégations. |
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| Stage interentreprises |
nouveauLa réglementation du site exploitant vétérinaire
Objectifs- Connaître les dispositions législatives et réglementaires concernant l’établissement exploitant vétérinaire, c'est-à-dire la pharmacovigilance, l’information et la publicité, le suivi et le rappel des lots.- Connaître les relations, interactions et contraintes entre les différents établissements pharmaceutiques fabricant, exploitant et distribution, et leurs responsabilités respectives. |
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Le 18/06/12 Places disponibles |
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| Stage interentreprises |
nouveauLes produits frontières : enjeux et opportunités
Objectifs- Approfondir vos connaissances sur les produits frontières.- Savoir faire la différence entre le médicament et les autres produits. |
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Le 17/12/12 Places disponibles |
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