Objectifs

- Comprendre l'environnement économique du médicament.
- Identifier les stratégies optimisant l'obtention du prix et du remboursement pour un niveau fixé d'innovation.
- Aborder les principes et les méthodes des études supportant ces stratégies.
- Se donner des éléments pour organiser et adapter l'une des stratégies, de la phase II jusqu'à la négociation de prix et l'obtention du remboursement.

Objectifs

- Mettre à jour ses connaissances réglementaires et techniques sur le sujet.
- Passer en revue les étapes d’élaboration des composantes du dossier et en discerner la logique.
- S’approprier les informations pratiques nécessaires au formatage des dossiers.
- Échanger entre industriels sur des cas significatifs.

Objectifs

- Définir la place et le rôle de la procédure de prise en charge LPPR dans le contexte actuel (réforme T2A, création de la Haute Autorité de Santé).
- Connaître la structure et le fonctionnement des instances impliquées : CNEDiMTS et CEPS.
- Caractériser le format et les éléments clés des deux dossiers médico-technique et économique.
- Comprendre les conséquences de la mise en place de la T2A dans les établissements de santé pour le marché des dispositifs médicaux implantables.

Objectifs

- Comprendre les spécificités de l'approche économique appliquée aux technologies de santé.
- Maîtriser les termes, les concepts et les méthodes de cette approche.
- Se sensibiliser à l'analyse d'impact budgétaire.
- Être capable d'interpréter les résultats d'une évaluation.
- Réfléchir sur la conception d'une étude.
- Apprendre les différentes étapes d'une synthèse de littérature.