Objectifs

- Acquérir des connaissances générales selon le référentiel en vigueur.
- Se préparer à un audit de certification.
- Être conscient du rôle de chacun dans le cadre de la certification de la VM et mieux contribuer à l’amélioration de la qualité.

Objectifs

- Connaître et comprendre les nouvelles dispositions réglementaires sur la publicité des dispositifs médicaux.
- Assimiler la procédure administrative de demande d'autorisation pour une publicité.
- Mettre en perspective la réglementation au travers d'exemples pratiques.

Objectifs

- Connaître toutes les lois régissant les relations entreprises / prescripteurs et leurs implications pour les entreprises de dispositifs médicaux.
- Maîtriser les principales questions que pose l'application des textes.
- Faire le point sur l'actualité juridique.
- Partager l'expérience de confrères.

Objectifs

- Connaître les non-conformités les plus fréquemment rencontrées au cours des audits de certification.
- Identifier les points critiques du référentiel pour réussir son audit.

Objectifs

- Se constituer un « bagage réglementaire » pour être à l’aise dans les relations professionnelles.
- Acquérir une curiosité vis-à-vis des textes et de leur application.
- Comprendre que l’adaptation rapide à la réglementation devient un élément de la stratégie du laboratoire.

Objectifs

- Faire un état des lieux concernant l’enregistrement, la fixation des prix et les brevets.
- Appréhender la réglementation sur le plan français et européen.
- Définir les premiers éléments d’une stratégie de mise sur le marché.

Objectifs

- Comprendre la signification de la iatrogénie et la nécessité de la pharmacovigilance.
- Appréhender l’ampleur (épidémiologie) de la iatrogénie.
- Prendre conscience du coût financier et humain de la iatrogénie.
- Faire le lien entre iatrogénie et pharmacovigilance.
- Connaître le rôle du visiteur médical et de tous les acteurs de santé.

Objectifs

- Comprendre les mécanismes et les manifestations cliniques de la maladie.
- Connaître son évolution et ses complications.
- Connaître les modalités de prise en charge de la maladie d’Alzheimer tant sur le plan médicamenteux que non médicamenteux.
- Comprendre les spécificités et l’accompagnement du patient souffrant de cette maladie.

Objectifs

- Connaître les différentes sortes de cancer du poumon: cancer à petites cellules et non à petites cellules.
- Comprendre les différents niveaux de gravité du cancer du poumon à travers la classification TNM et les différents stades.
- Connaître la prise en charge thérapeutique du patient atteint d'un cancer du poumon: traitements médicamenteux et chirurgicaux, autres traitements.
- Connaître l'accompagnement du patient depuis l'annonce du diagnostic en passant par la mise en place d'un protocole de soins et le suivi.

Objectifs

- Connaître les notions d’épidémiologie de ces deux pathologies.
- Comprendre le mécanisme et les critères diagnostiques de ces deux pathologies.
- Appréhender les liens entre ces deux pathologies.
- Acquérir les bases de la prise en charge et du suivi de ces deux pathologies.

Objectifs

- Maîtriser les connaissances sur la physiopathologie de la maladie de Parkinson.
- Connaître l’environnement neurologique.
- Être capable de parler de l’ensemble des produits de la gamme des antiparkinsoniens.

Objectifs

- Resituer la prise en charge des dyslipidémies dans l’histoire de la prise en charge des facteurs de risque cardio-vasculaire.
- Connaître les recommandations actuelles sur le diagnostic des dyslipidémies.
- Comprendre l'attitude du prescripteur, en relation avec les recommandations officielles.
- Connaître les traitements des dyslipidémies.

Objectifs

- Maîtriser le vocabulaire médical usité le plus couramment en ville et à l’hôpital.
- Comprendre les différences entre la visite médicale en ville et à l’hôpital.
- Connaître l’organisation de l’hôpital sur le plan des acteurs de soins et de la gestion administrative.

Objectifs

- Comprendre le nouveau contexte économique et réglementaire du médicament et ses enjeux pour l’industrie du médicament.
- Connaître l’historique de la charte qualité de la visite médicale et acquérir les connaissances réglementaires nécessaires à sa bonne compréhension et à son application.
- Avoir une bonne vision des structures et des contraintes réglementaires qui impactent leur fonction.
- Être conscient de son rôle dans l’application de la charte qualité et des différentes procédures (DMOS, publicité) au sein de l’entreprise.