Objectifs

- Savoir maintenir le dialogue avec l'auditeur sur le terrain exclusif de la qualité et de la conformité (fermeté et légitimité).
- Savoir défendre avec force sa politique qualité, ses indicateurs, ses choix et ses outils de management (efficience et pertinence).
- Savoir gérer dans le temps l'amélioration continue, entre réactivité et temporisation (gestion durable de l’amélioration continue).

Objectifs

- Comprendre le contexte réglementaire de la loi DMOS de façon à mieux effectuer le travail au quotidien.
- Maîtriser les formalités et rouages des circuits administratifs et la constitution des dossiers.
- Échanger sur les différents modes de gestion et de procédures internes.
- Soulever les principales problématiques rencontrées au quotidien et y apporter les éléments de solution.

Objectifs

- Connaître toutes les lois régissant les relations entreprises / prescripteurs et leurs implications pour les entreprises de dispositifs médicaux.
- Maîtriser les principales questions que pose l'application des textes.
- Faire le point sur l'actualité juridique.
- Partager l'expérience de confrères.

Objectifs

- Comprendre ce qu'est un dispositif médical en s'appuyant sur des exemples.
- S'initier à l'environnement des dispositifs médicaux, notamment à l'aspect réglementation.

Objectifs

- Acquérir des connaissances générales selon le référentiel en vigueur.
- Se préparer à un audit de certification, et notamment au vu des spécificités liées à la VM à l'hopital.
- Être conscient du rôle de chacun dans le cadre de la certification de la VM à l'hôpital et mieux contribuer à l’amélioration de la qualité.

Objectifs

- Acquérir une vision transversale sur les dispositifs médicaux (DM).
- Se constituer un bagage réglementaire sur ce sujet.

Objectifs

Ce document de synthèse vous offre une vue globale des stages et sessions programmés au premier semestre 2012.
De nouvelles sessions s'ouvrent au fur et à mesure, n'hésitez pas à parcourir le site de l'Ifis régulièrement.

Objectifs

- Connaître les notions d’épidémiologie de ces deux pathologies.
- Comprendre le mécanisme et les critères diagnostiques de ces deux pathologies.
- Appréhender les liens entre ces deux pathologies.
- Acquérir les bases de la prise en charge et du suivi de ces deux pathologies.

Objectifs

- Maîtriser le fonctionnement du cœur.
- Comprendre les modes de régulation du fonctionnement cardiaque.
- Acquérir les bases de compréhension de l’enregistrement de l’activité électrique et des anomalies les plus courantes.

Objectifs

- Maîtriser les connaissances sur la physiopathologie de la maladie de Parkinson.
- Connaître l’environnement neurologique.
- Être capable de parler de l’ensemble des produits de la gamme des antiparkinsoniens.

Objectifs

- Identifier l’épidémiologie des maladies cardio-vasculaires en France.
- Connaître les pathologies ischémiques myocardiques, leurs causes et leurs conséquences.
- Comprendre les mécanismes de l’insuffisance cardiaque.
- Connaître les traitements des pathologies ischémiques et de l’insuffisance cardiaque.

Objectifs

- Connaître les différences entre la visite médicale et la vente classique.
- Comprendre les spécificités du client médecin.
- Prendre conscience de ses atouts et de ses faiblesses face à son interlocuteur.
- Répondre aux attentes du médecin.
- Savoir conclure une visite médicale.

Objectifs

- Comprendre le nouveau contexte économique et réglementaire du médicament et ses enjeux pour l’industrie du médicament.
- Connaître l’historique de la charte qualité de la visite médicale et acquérir les connaissances réglementaires nécessaires à sa bonne compréhension et à son application.
- Avoir une bonne vision des structures et des contraintes réglementaires qui impactent leur fonction.
- Être conscient de son rôle dans l’application de la charte qualité et des différentes procédures (DMOS, publicité) au sein de l’entreprise.