Actualités BPF : le référentiel 2011/8 bis

Toutes évolutions à intégrer et transposer dans vos pratiques.
Nous vous accompagnons !

Pour prendre connaissance de l'ensemble des nouvelles mesures, l'Ifis vous propose le stage "Les nouveautés sur les BPF".
Il vous sera remis un livret présentant le texte du référentiel 2011/8 bis.

A voir également :
Le stage "Les audits de fournisseurs dans l'industrie pharmaceutique", lequel intègre les nouvelles demandes BPF.

La nouvelle définition de la conformité des systèmes d’information. Le stage "Nouvelle Annexe 11 des EU GMP" intègre, entre autres objectifs, la connaissance des dispositions du nouveau texte, publié le 12 janvier et applicable au 30 juin 2011.

"De l'analyse du risque au management du risque qualité : application de l’ICHQ9".
En 2011, l’ICH Q9 intégré au droit européen en annexe 20, sera transcrit en droit français. En participant à ce stage, vérifiez que vous avez recours à l'analyse de risque dans le cadre des objectifs du texte.
Créez votre propre méthodologie, celle qui répondra parfaitement aux problématiques de votre entreprise !

Nouvelle guidance FDA sur la validation des procédés A découvrir en suivant le stage mis à jour et intégrant une interprétation de ce texte "Validation des procédés de fabrication".

Pour toute information complémentaire ou conseil formation, contactez-nous ! 
Vos interlocutrices Ifis pour cette sélection de stages au coeur de l'actualité :
Dinah BENHAMOU-AVITAN. Tél : 01.41.10.26.27
Rosa PEREIRA. Tél : 01.41.10.26.23